詳情
快速潤滑關節、緩解關節摩擦
美國“信心藥業”（Confidence USA Inc.）生産的“骨膠原”（Joint Collagen Plus），富含1,000毫克大劑量骨膠原、透明質酸以及葡萄籽提取物，可快速潤滑關節、緩解關節摩擦，幫助緩解關節不適，防止關節老化，對各種骨關節不適有明顯幫助。
"信心“骨膠原”"的産品特點
- 富含1,000毫克大劑量骨膠原，既有利于維持骨胳的韌性，又有利于骨胳健康。
- 加入透明質酸，有利于增加關節潤滑度。
- 加入葡萄籽提取物，提高抗氧化能力，以利于减緩骨關節老化。
"信心“骨膠原”"的産品功效
- 可快速潤滑關節、緩解關節摩擦
- 幫助緩解關節不適
- 有助于减緩關節老化
- 對各種骨關節不適有明顯幫助
請問“骨膠原”（Collagen）除了對骨關節的保護作用以外，是否還有其他作用？
“骨膠原”（Collagen）除了對骨關節的保護作用以外，還在骨質疏鬆中起到舉足輕重的作用。
骨是一種具有獨特結構高密度的結締組織，在膠原的有序排列基礎上礦化，以提供人體的機械支援功能。骨膠原的合成减少及膠原纖維的排列不足是造成骨礦化不足的基礎。骨小梁的基質主要由礦物質和膠原纖維絲構成，在正常的骨小梁上，70%～80%的部位有新的膠原纖維絲形成；而骨質疏鬆時，穿孔的骨小梁上僅有不足20%的部位上有新的膠原纖維形成，這種膠原的病損和骨礦物質含量的减少造成了骨小梁本身性能的變化〔3〕。骨中HYP含量能直接反映骨代謝情况，其敏感性、特异性、穩定性均高于以往骨生化指標，對早期診斷骨質疏鬆、判斷藥物療效及機制、預測骨折危險性具有重要價值〔4～6〕。
一項研究中模型組腰5椎體HYP含量較其他組顯著降低，與Lubec〔7〕的研究結果一致。該實驗除模型組外，其他各組BMD及骨生物力學參數表明未發生骨質疏鬆，說明在骨質疏鬆患者中，不僅僅是由于鈣鹽沉積减少，骨礦化不足，骨膠原含量降低是其一個因素。研究證實是由于骨膠原合成减少、分解代謝增强，給無機質礦化提供框架的機械支援功能降低，即使有足够的鈣鹽也無法沉積礦化。
該項實驗表明兩治療組BMD、骨生物力學性能較模型組均有提高，腰5椎體HYP含量檢測較對照組有顯著增高，雌激素及降鈣素治療可使骨膠原含量增高，即骨的有機質含量增高。本實驗應用骨切片Masson染色顯示骨膠原，表明在兩治療組中，Ⅰ型膠原纖維排列緻密，走向清晰連續性好，未見明顯膠原纖維斷裂現象，纖維之間有斜向纖維相連，染色爲綠色，即經雌激素和降鈣素治療後，骨膠原含量增加，形成提供骨礦化框架機械支援功能的膠原纖維增多，使得鈣鹽等無機質沉積礦化，從而能够預防及治療骨質疏鬆。
本研究發現，模型組大鼠腰5椎體HYP含量下降，BMD和骨生物力學參數下降;腰5椎體彈性模量、抗壓强度和最大壓縮力均有下降，說明骨質疏鬆患者中，椎體易發生壓縮骨折，這與臨床上常見的老年性骨質疏鬆患者椎體壓縮骨折發病率高一致。
骨吸收增强，骨礦化不足，BMD、骨生物力學性能指標的下降使骨的脆性增加，容易發生骨質疏鬆性骨折，這與臨床上常見老年性骨質疏鬆骨折發病率高相符合。以往治療骨質疏鬆的手段多集中在如何補充鈣鹽等無機質方面，本研究表明，骨質疏鬆與骨膠原含量下降明顯相關，所以治療應在增加骨膠原含量的基礎上，適當補鈣，使得補充的鈣鹽有沉積礦化的基礎。本文中分別應用雌激素和鮭魚降鈣素治療骨質疏鬆，結果顯示，HYP含量增高，BMD增高，骨生物力學指標性能增强。表明雌激素和降鈣素治療骨質疏鬆，能使骨膠原含量增高，增强骨礦化，使骨的抗壓縮抗折彎能力增强，脆性降低，韌性增强。
References:
1. Fledelius C，Riis BJ，Overgaard K,et al.The diagnostic validity of urinary free pyridinolines to identify women at risk of osteoporosis〔J〕.Calcif Tissue Int，1994;54(5):381 4.
2. Gertz BJ，Shao P，Hanson DA,et al.Monitoring bone resorption in early postmenopausal women by an immunoassay for cross linked collagen peptides in urine〔J〕.J Bone Miner Res,1994;9(2):135 142.
3. Abe T,Sato K,Myakoshi N,et al.Trabecular remodeling processes in the ovariectomized rat：modified node strut analysis〔J〕.Bone，1999;24:591 6.
4. Charles P，Mosekilde L，Risteli L,et al.Assessment of bone remodeling using biochemical indicators of type Ⅰ collagen synthesis and degradation：relation to calcium kinetics〔J〕.Bone Miner Res,1994;24(2):81 94.
5. Hoshino H，Takahashi M，Kushida K,et al.Urinary excretion of type Ⅰ collagen degradation products in healthy women and osteoporotic patients with vertebral and hip fractures〔J〕.Calcif Tissue Int，1998;62(1):36 9.
6. Cosman F，Nieves J，Wilkinson C,et al.Bone density change and biochemical indices of skeletal turnover〔J〕.Calcif Tissue Int，1996;58(4):236 43.
7. Lubec G，Labudova O，Seebach D,et al.Alpha methyl proline restores normal levels of bone collagen Type Ⅰ synthesis in ovariectomized rats〔J〕.Life Sci，1995;57(24):2245 52.
Supplement Facts
Serving size: 2 Tablets
Servings Per Container: 45
| Ingredients | Amount | %D.V. |
| Vitamin C(Ascorbic Acid) | 60 mg | 100 |
| Type II Collagen Extract (Standardized to 90% Collagen Protein) |
1000 mg | ** |
| Hyaluronic Acid Extract | 100 mg | ** |
| Grape Seed Extract (95% Oligomeric Proanthocyanidins) |
100 mg | ** |
- Percent Daily Values are based on a 2000 calorie diet
** Daily Value not established
Other Ingredients: Dicalcium Phosphate, Croscarmellose Sodium, Stearic Acid, Silicon Dioxide and Magnesium Stearate.
每次服用2粒，每日服用1~2次。
您還可能對下列産品感興趣
免責聲明: 前面的獨立研究報告僅供參考之用。該研究報告的作者不屬美國信心公司。同樣，美國信心公司不推薦或認可與此研究報告相關的任何特定的產品。
我接受上述聲明條款